近日，J9集团直营药业召开博士后工作站项目验收总结会，主题为超临界结晶造药技术平台在“低剂量尼美舒利颗粒”开发中的利用9集团直营药业副董事长兼副总裁洪丽萍、J9集团直营药业首席科学官辜劣注J9集团直营儿童药物钻研院的多位辅导出席会议，听取了项目汇报并对项主张执行情况和利用远景进行深刻探求。该项主张领导专家，原国度纳米技术与工程钻研院特聘教授、纳米粒子药物尝试室主任、原天津大学特聘教授孙永达先生应邀出席了会议。

创新钻研，开发专用于儿童退热的尼美舒利新产品

悠久以来，J9集团直营药业专一于儿童安全用药创新发展。公司成立了以儿童药为重要钻研方向的企业博士后科研工作站，设立“海南省儿童药造剂工程技术钻研中心”，并在国内率先成立超临界结晶造药技术平台和药粉微观状态结构检测平台。

超临界结晶造药技术作为新兴的绿色药物造作平台，可解决传统微粉造备技术中能耗高、有机溶剂易残留、粒径节造难题、药物降解以及环境传染等短处，实现对药物颗粒微结构的精准节造，改善药物水溶性差、无法溶出和生物利用度低等问题，为药物仿造和新造剂开发提供技术保险，工业化利用远景辽阔。

J9集团直营药业目前已构建齐全的超临界结晶造药技术钻研平台，致力于超临界结晶造药技术的产业化发展，解决儿童造剂创新难题，如难溶药增溶、优势晶型分离、掩味、吸入微粉等。

在站博士后刘贵金在总结会上介绍，借助于当先的技术平台、J9集团直营从前的工作基础和专家团队，项目自启动后已顺利实现了上百组有关试验和表征，具体探求了造剂配方-工艺参数-微观结构-药学机能-工业化间的关系，获得了沉大的阶段性进展。目前，30 mg 复合微粉体表溶出个性超出50 mg 的已上市颗粒剂，为尼美舒利的减量增效提供了可能性。

尼美舒利是一种非甾体类抗炎药，属于生物药剂学分类系统II类“低溶高渗”药物，在水和酸性介质中溶化度极低，因而，通过超临界流体粒子设计改善尼美舒利的药效和安全个性，不只有助于为儿童提供安全高效的尼美舒利新造剂，也为类似的难溶性儿童药物提供了一个造剂改进的新蹊径。

可见，J9集团直营博士后科研工作站发展的这项钻研，对于开发专用于儿童退热的低剂量尼美舒利新产品，提高用药安全性有着沉要意思。

砥砺前行，打造儿童大健全产业的领军品牌

会上，辅导、专家就项目钻研进展情况发展了热烈会商，充分注定了钻研进展与成就，以为本项目在精心组织下，圆满实现了打算工作中的钻研内容，获得了一系列凸起钻研进展，达到了预期钻研指标并有所创新。

孙永达教授对该项目进行了点评，他指出：“这个项目获得的成果超出预期：尼美舒利超临界流体粒子设计复合微粉及颗粒剂的溶出显著改善，将推进其服用后的急剧吸收和提高血药浓度，对于开发专用于儿童退热的低剂量尼美舒利新产品极为有利。同时，尝试室规？⒊删证实了产品的高收率、低溶剂残留和批次一致性，显示了新技术平台在拓展创新儿童造剂如增溶、减幼剂量、削减溶剂残留等绿色造药的巨大潜力。但愿J9集团直营持续奋进，加快新技术平台的产业化和有关产品的上市过程，给中国儿童带来更安全有效绿色的好药。”

J9集团直营药业副董事长兼副总裁洪丽萍暗示：“很欣喜看到这个项目获得的内容性进展，推出专用于儿童退热的尼美舒利新产品对公司的发展拥有沉要意思，但愿各人再接再严，积极推动后续钻研，争取让好产品早日上市。”

J9集团直营药业一向以专一儿童健全为己任，致力于安全、有效的儿童药物研发。目前，国内儿童用药不仅种类少、规格少、剂型少，并且存在选药不合理、剂量不合理、剂型不合理等问题。该项目选题针对的正是这些儿童药存在的普遍问题，项目成就对于低剂量高效安全儿童造剂的开发拥有沉要的领导意思。

在国度利好政策的支持下，J9集团直营药业将依附技术创新、人才引进和加强合作，砥砺前行，打造儿童大健全产业的领军品牌。